Podcast is still being recorded
Основной контент книги Редкий случай
−15%
Podcast

12+

Редкий случай

authors
Алина Бериашвили,
ника григорьева
5,0
1 rating
Podcast is still being recorded

About the podcast

Редкий случай – это подкаст про особенное родительство.

Мы, ведущие «Редкого случая» – Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.

В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей.

Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда «Синдром Вильямса».

Связаться: https://t.me/redkijcase

или https://t.me/berialina8

Available:
40 issues
Last update:
21 September 2026
What is a podcast?
42
21 сентября 2026
(0)

Новый эпизод записали, руководствуясь принципом “Помоги себе сама”. Собрали в нём такую мощную копилку всякого терапевтичного, что, кажется, теперь сами можем восстанавливать потрепанный материнский ресурс если не наложением рук, так звука.

Для начала послушаем в нем короткие войсы от мам из нашего фонда “Синдром Вильямса”, которые отдохнули этой осенью в йога-доме в Завидово. Они рассказывают о том, что помогает им возвращать себя - себе. И пользоваться этими советами можно даже если вы ни разу не на ретрите.

А вишенкой на торте в этом эпизоде ставим вдохновляющее сообщение от психолога Маргариты Кудрявцевой для тех, кто кажется совсем уже всё. Маргарита, и мы вместе с ней, уверены: для того, чтобы немного отдохнуть в этой постоянной гонке не обязательно брать огромный отпуск (хотя если у вас есть такая возможность - мы горячо рекомендуем и даже немного завидуем).


Давайте слушать и пить чай.


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

Мероприятие реализуется с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов @pgrants #фондпрезидентскихгрантов


41
7 сентября 2026
(0)

Новый эпизод мы назвали, как кино: “Всё, везде и сразу”. Потому что это идеальная метафора для того спектра чувств и эмоций, которые приходится переживать родителям детей с особенными потребностями. В их числе, к слову, не только всеобъемлющая любовь и принятие. Ну, вы знаете. И мы тоже. 

Поэтому в этом выпуске не корчим из себя просветлённых, а честно признаёмся, что нас бесит и чему мы очень сильно завидуем.

Зачем?

Чтобы, как говорят психологи, легализовать все эти переживания, ведь с тем, что названо по имени справляться намного проще.


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce


Мероприятие реализуется с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов @pgrants #фондпрезидентскихгрантов

40
24 августа 2026
(0)

Теоретически все мы знаем, что мама имеет полное право не только любить и изо всех сил реабилитировать своего особенного ребенка, но и самореализоваться в любой другой, далекой от родительства сфере. Но на практике всё оказывается весьма не просто.

По данным исследований абсолютно большинство мам особенных детей - около 60% - вынуждены оставить свои профессиональные амбиции и посвятить себя уходу за ребенком.


Мы знаем, что у каждой мамы, выбравшей такой путь есть на то веские основания. Но всё-таки. Всё таки. Бывает так, что вескими они кажутся только на первый взгляд.

В новом эпизоде разбираемся, как сохранять и реализовывать свои амбиции и мечтать по-крупному несмотря на чувство вины и бесконечное "мам, ну мам".


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

Мероприятие реализуется с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов @pgrants #фондпрезидентскихгрантов

39
10 августа 2026
(0)

Учёные считают: уровень хронического стресса у мам особенных детей сопоставим со стрессом военных в зоне боевых действий

Но снизить этот стресс, помочь избежать выгорания и привести к посттравматическому росту может... включённость в сообщество таких же родителей.

Поэтому в первом эпизоде нового сезона вместе с психологом Елизаветой Кузьминой говорим о том, как находить единомышленников и друзей в мире особого родительства.

Обсуждаем не только пресвятые родительские чаты, но и группы поддержки: как туда попасть и что получится на выходе?

"В сообществе наши персональные трудности не то чтобы уменьшаются. Они скорее становятся реального размера и на них уже проще смотреть, - уверена Лиза".


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

37
8 июня 2026
(0)

Узнав о том, что у её третьей дочери Софии редкий генетический диагноз успешная предпринимательница в сфере недвижимости Анна Саркисян была уверена, что больше не будет счастлива в своей жизни ни единого дня. Она пережила тяжелый развод и клиническую смерть дочери, оказалась на самом дне суицидальной депрессии, но благодаря своей невероятной воле, стойкости и жизненной энергии смогла превозмочь все свои беды и стать счастливой.


На сегодняшний день Анна мама четверых детей, коуч и тренер личностного роста, а так же дипломированный психолог, который занимается работой с потенциалом человека. Мы поговорили с ней о том, как рождение особенного ребенка может дать толчок к развитию потенциала его матери, и почему в жизни у человека могут отнять всё, что угодно, но только не его выбор быть счастливым.


Анна Саркисян, официальный сайт: https://annasarkisyan.com/


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

36
25 мая 2026
(0)

Аутизм считается одной из самых распространенных особенностей психического развития в мире и с лёгкостью опережает множество других диагнозов по количеству мифов, заблуждений и инсинуаций, созданных вокруг него.

Например, взрослого аутизма долгое время как будто не существовало. В медицинских карточках его заменяли другие, самые разнообразные диагнозы, но чаще всего - шизофрения.

При этом сам взрослый аутизм - был всегда.

Сегодня маятник общественного настроения качнулся в другую сторону. И мысль о том, что количество детей с аутизмом с каждым годом растет в геометрической прогрессии занимает умы многих.

Поговорить об этих и других мифах мы пригласили Марию Дёгтеву, ведущую методистку и программного директора площадок фонда "Антон тут рядом", который уже 13 лет оказывает поддержку семьям детей и взрослых с аутизмом.

Также в нашем эпизоде:

️ Как поп-культура помогает бороться со стигмой

️ Новый (старый) скандал вокруг клинических рекомендаций по аутизму

️ Почему в Петербурге получить диагноз аутизм по-прежнему непросто

А для финала выпуска мы припасли несколько историй удивительного успеха людей в спектре. Успеха, которого точно не удалось бы достичь при помощи галоперидола, но который становится вполне возможным, когда хотя бы самые близкие люди аутичного человека перестают жить в плену заблуждений.


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

35
12 мая 2026
(0)

"Если мы с нашими особенными детьми не пропали 18 лет, то не пропадём и дальше", - в этом уверена постоянная слушательница и героиня нового выпуска "Редкого случая" Татьяна Иванова. Как у многих из нас у Тани основная профессия - мама. Но за плечами есть еще и юридическое образование. Этой весной оно пригодилось ей спустя много лет, когда её сыну Никите пришла пора проходить переосвидетельствование на комиссии МСЭ для получения взрослой группы инвалидности. О том Как Это Было Татьяна рассказывает в новом эпизоде.


В нем вы найдёте ответы на следующие вопросы:

1. За какой срок надо начинать готовиться к комиссии?

2. Зачем и стоит ли лишать ребенка дееспособности?

3. Если да, то после комиссии МСЭ или до? (Спойлер: до! До! Это очень важно)

4. Может ли родитель повлиять на решение МСЭ?


Мы много чего еще полезного обсудили с Таней, а в финале эпизода поболтали на самую любимую тему: как сохранять родительский ресурс, когда в твоей жизни так много особенных задач и обязательств? Тот, кто дослушает до конца узнает Танин секрет, где ей удаётся вполне легально и с пользой отдыхать от бесконечных "мам, мам, мам" и прочих радостей особенного родительства.


34
13 апреля 2026
(0)

Что бы вы ответили соседу на лестничной клетке, если бы он сказал вам: "Чего смотришь? Иди *****".

Вероятно, вы бы нашлись, что ответить. А если бы и не нашлись, то, скорее всего, поняли, что проблема совсем не в вас, а в соседе.

Особенному подростку в таких ситуациях ориентироваться гораздо сложнее. И важно, чтобы у него было пространство, где всё случившееся можно обсудить не с родителями, а с другими подростками. И, конечно, с компетентными взрослыми, которые умеют модерировать беседу и отвечать не сложные вопросы ребят с особенностями развития. Стать таким местом могут коммуникативные группы. О том, что это такое и как в них проходит общение расспросили ведущую одной из таких групп, Ольгу Шамайко.

А еще Ольга основательница социального проекта профессиональной ориентация "Кем быть?» для подростков с особенностями, поэтому всю вторую половину этого эпизода мы посвятили больному для многих вопросу: как выбирать профессию, когда кажется, что выбор ограничен со всех сторон? Разговор вышел далёким и от трагизма, и от идеализма, и тех, кто дослушает его до конца ждёт прекрасный бонус: история про особенную актрису, которой удалось посвятить себя любимому делу несмотря на диплом повара.


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

33
30 марта 2026
(0)

Я-то справляюсь.

Другим ещё хуже.

Наш диагноз не самый страшный.


Помимо этих фраз, особенная мама может придумать ещё 1000 и 1 отговорку, чтобы не пойти к психологу. Правда потом всё равно пойдет - всё-таки мы в XXI веке живем, - но уже в таком состоянии, которое гораздо сложнее "починить". Об этом свидетельствует многолетний опыт работы Маргариты Кудрявцевой, дипломированного клинического психолога. Маргарита консультирует особенные семьи, а также работает в инклюзивном центре и ведёт группы для мам детей с ОВЗ.

А ещё Маргарита друг благотворительного фонда "Синдром Вильямса". Но это не помешало нам задавать ей самые каверзные вопросы, которые мы только смогли придумать.

* Чем поможет психолог, раз он все равно не может "снять" диагноз ребенка?

* И специалистов, и психотерапевтических подходов сейчас хоть пруд пруди. Как выбрать того самого?

* Стоит ли платить большие деньги за сессию?

* А может быть подружка - все-таки лучше?


А еще в этой беседе вы найдете нетривиальный ответ на вопрос почему работа с психологом вам не помогает. Ловите тайм-коды, но лучше слушайте эпизод целиком.


ТАЙМ-КОДЫ

00:01:45 —Как маме особенного ребёнка понять, что пришла пора обратиться к психологу.

00:03:56 — Про эмоциональную мобилизацию, когда «Я ещё справляюсь. Бывает и хуже».

00:05:55 — Чаще к психологу обращаются когда «совсем уже всё». Не надо так.

00:08:11 — Как быть, если не можешь сформулировать запрос для психолога. Не ходить? (спойлер – нет)

00:10:46 — Ставим себя на место скептика. Чем поможет психолог, раз снять диагноз ребенка он не в состоянии.

00:14:10 — Как выбрать психолога, ведь их вокруг так много?

00:18:10 — Почему сложно дойти на психотерапию и почему работа с психологом «не помогает».

00:22:59 — «Психолог - это для одиноких. А у меня подружка есть». Почему эта установка не работает.

00:27:38 — Чем отличаются запросы мам малышей от запросов родителей взрослых особенных детей.

00:30:05 — Второй этап принятия диагноза. Особенный ребенок вырос, но так и не стал самостоятельным.

00:34:17 — про работу с молодыми особенными взрослыми. Почему им тоже нужен психолог.

00:38:59 — Не чиним других людей. С чем психолог точно не может помочь.


Подписывайтесь на нас:


ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

32
16 марта 2026
(0)

На сегодняшний день в России трудоустроено не более 3% людей с ментальной инвалидностью. При этом общее число людей с психическими расстройствами составляет 4 млн человек.

Команда проекта "Простые вещи" уверена - каждый имеет право работать на оплачиваемой работе и жить нормальную жизнь, не оставаясь в изоляции. Каждый - вне зависимости от своего диагноза.

«Простые вещи» — это мастерские в Петербурге, где работают взрослые люди с ментальными особенностями. Под руководством ведущих мастеров они создают очень красивую керамическую посуду, текстиль, деревянные изделия, мебель, аксессуары, даже джемы и карамель.

Пиар-директор "Простых вещей" Аня Иванова расскажет в новом эпизоде о невероятных способностях особенных мастеров, о том, как создать инклюзивное кафе и преуспеть, и почему трудоустройство людей с ментальными особенностями нужно не только им и их семьям, но и всему обществу в целом.


Подписывайтесь на нас:

ТГ: https://t.me/redkijcase.

ВК: https://vk.ru/club229378502

ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f

Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

Log in, to rate the book and leave a review
Age restriction:
12+
Available:
40 issues
Release date on Litres:
21 October 2025
Publishers:
Благотворительный фонд «Синдром Вильямса»
Copyright Holder::
Автор